Bonifen

Bonifen - uma droga para terapia sintomática com efeitos antipiréticos, analgésicos e anti-inflamatórios.

Liberar forma e composição

Bonifen lançado sob a forma de comprimidos, revestidos por película: azul, oval, biconvexo (10 peças em blisters, 1-2 blisters em uma caixa de papelão).

A composição de 1 comprimido inclui:

• Ingrediente ativo: naproxeno de sódio - 275 mgs;
• Componentes auxiliares: celulose microcristalina, povidona, talco, estearato de magnésio, água purificada;
• Casca: Opadry YS-1-4215 (macrogol, dióxido de titânio (E171), hipromelose, corante índigo carmim (E132)).

Indicações para uso

• síndrome de dor moderada ou fraca expressão: nevralgias, mialgias, ossaliya, ciática, acompanhada por inflamação de dor traumática (hematomas e estiramento), dor pós-operatório (em ortopedia, traumatologia, cirurgia maxilo-facial, ginecológica), adnexite, dor de cabeça, a tuberculose, a enxaqueca dor de dente;
• Distúrbios do sistema músculo-esquelético (crónica juvenil, psoríase e artrite reumatóide, espondilite (espondilite anquilosante doença); tecido macio reumática, artrite gotosa, osteoartrite das articulações da coluna e periférico, incluindo com síndrome radicular, bursite, tenosinovite);
• Síndrome febril em doenças contagiosas e catarrais;
• Doenças infecciosas e inflamatórias do ouvido, garganta, nariz, acompanhada de dor intensa, incluindo amigdalite, faringite, otite média (juntamente com outras drogas).

Bonifen é prescrito para tratamento sintomático (redução da dor, inflamação e redução da temperatura corporal elevada), a droga não tem efeito sobre a progressão da doença subjacente.

Contra-indicações

• Sangramento gastrintestinal ativo, alterações erosivas e ulcerativas na mucosa gástrica ou úlcera duodenal;
• Sangramento cerebrovascular ou outro sangramento e hemostasia prejudicada;
• O período após a cirurgia de revascularização miocárdica;
• Doença inflamatória intestinal na fase aguda (doença de Crohn, colite ulcerativa);
• Doença hepática ativa ou insuficiência hepática grave;
• Opressão de hematopoiesis de medula óssea;
• Insuficiência renal grave (com depuração da creatinina inferior a 20 ml por minuto), incluindo doença renal progressiva e hipercalemia confirmada;
• Instruções na história dos ataques de obstrução brônquica, urticária, rinite após tomar ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos anti-inflamatórios não-esteróides (síndrome de intolerância completa ou parcial ácido acetilsalicílico - rinossinusite, pólipos mucosas nasais, urticária, asma brônquica);
• Gravidez e lactação;
• Hipersensibilidade aos componentes do fármaco, bem como ao naproxeno, ácido acetilsalicílico ou outros fármacos anti-inflamatórios não esteróides.

Bonifen não é recomendado para crianças com menos de 9 anos de idade e / ou peso corporal até 27 kg (1 comprimido contém 275 mg de naproxeno). Crianças de 9-12 anos de idade, o medicamento só pode ser tomado após a nomeação de um médico.

Cuidado requer o uso de Bonifen na presença das seguintes doenças / condições:

• Doença cardíaca isquêmica;
• Doenças cerebrovasculares;
• Insuficiência cardíaca congestiva;
• Hiperlipidemia e / ou dislipidemia;
• Diabetes mellitus;
• Doenças da artéria periférica;
• Insuficiência renal com depuração da creatinina menor que 60 ml por minuto;
• Dados anamnésicos sobre o desenvolvimento de lesões ulcerativas do trato gastrointestinal;
• A presença de infecção por Helicobacter pylori;
• Doenças somáticas graves;
• Uso a longo prazo de antiinflamatórios não-esteróides;
• Beber freqüente, fumar;
• A utilização simultânea de corticosteróides orais (por exemplo, prednisona), anticoagulantes (por exemplo, varfarina), ingibitoramiy da reabsorção de serotonina selectiva (tal como o citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina), agentes antiplaquetas (por exemplo, ácido acetilsalicílico, clopidogrel);
• Velhice

Dosagem e Administração

Bonifen tomado por via oral, bebendo muita água.

Como um medicamento analgésico é geralmente prescrito 2-4 comprimidos por dia. Com dor de alta intensidade e ausência de doenças gastrointestinais na história, é possível aumentar a dose diária para 6 comprimidos, mas não mais que 14 dias.

Como um febrífugo, Bonifen é prescrito em uma dose única inicial de 2 comprimidos, após o qual a droga é tomada a cada 6-8 horas, 1 comprimido.

O regime de dosagem é determinado pelas indicações:

• Ataques de enxaqueca (para fins de prevenção): 2 vezes por dia, 550 mgs (2 pastilhas). Se a frequência, duração e intensidade dos ataques de enxaqueca não diminuírem dentro de 1-1,5 meses, a terapia deve ser interrompida;
• Ataque de enxaqueca: uma vez 3 comprimidos (aos primeiros sinais), após 30 minutos, se necessário, pode tomar mais 1-2 comprimidos;
• Dor e cólicas menstruais, dor após a introdução do dispositivo intra-uterino e outras dores ginecológicas: dose inicial - 2 comprimidos, em seguida, a cada 6-8 horas, 1 comprimido;
• Ataques de gota aguda: dose inicial - 3 comprimidos, em seguida, após 8 horas - 2 comprimidos, após o qual 1 comprimido deve ser tomado com o mesmo intervalo até o ataque parar;
• Doenças reumatóides (artrite reumatóide, espondilite anquilosante, osteoartrite): a dose média inicial é de 2 vezes por dia (de manhã e à noite) 2-4 comprimidos. Na dose diária inicial de 3-6 comprimidos, o medicamento é prescrito para dores noturnas pronunciadas e / ou rigidez matinal pronunciada, bem como para pacientes transferidos para Bonifen de tomar outros antiinflamatórios não-esteróides em altas doses, e para pacientes nos quais a dor é o principal sintoma.

A dose diária é em média de 2-4 comprimidos com uma frequência de 2 vezes por dia. As doses matinais e noturnas podem não ser as mesmas. Dependendo da predominância dos sintomas (rigidez matinal e / ou dor noturna), após uma consulta médica, é possível alterar o regime posológico.

Para crianças a partir dos 9 anos e / ou com peso corporal superior a 27 kg, Bonifen é prescrito em 2 doses, numa dose diária de 10 mg / kg.

Efeitos colaterais

Na maioria das vezes, os efeitos colaterais se desenvolvem com o uso de Bonifen em altas doses. Os seguintes distúrbios podem ocorrer durante a terapia:

• O sistema digestivo: constipação, diarréia, dor abdominal, náusea, dispepsia, estomatite ulcerativa, hemorragia e lesões erosivas-ulcerativas do trato gastrointestinal, aumento da atividade das enzimas hepáticas, vômito sanguinolento, distúrbios funcionais do fígado, icterícia, melena;
• Sistema cardiovascular: insuficiência cardíaca congestiva, edema, palpitações, falta de ar, vasculite;
• Sistema nervoso central: disfunção cognitiva, cefaléia, perda auditiva, insônia, tontura, sonolência, depressão, distúrbios do sono, meningite asséptica, taxa de reação mais lenta, incapacidade de concentração, fraqueza muscular e mialgia, mal-estar;
• Sistema urinário: distúrbios menstruais, hematúria, glomerulonefrite, insuficiência renal, nefrite intersticial, síndrome nefrótica, necrose papilar renal;
• Pele: fotodermatose, prurido, sudorese excessiva, equimose, alopecia, púrpura;
• Sistema respiratório: pneumonite eosinofílica;
• Órgãos de formação de sangue: trombocitopenia, granulocitopenia, eosinofilia, leucopenia, anemia aplástica;
• Órgãos dos sentidos: deficiência auditiva e visual, zumbido;
• Reacções alérgicas: síndrome de Stevens-Johnson, urticária, erupção cutânea, eritema multiforme, angioedema, necrose epidérmica;
• Outros: anemia hemolítica, sede, hipertermia, hipoglicemia, hiperglicemia.

Instruções especiais

Para reduzir o risco de eventos adversos do trato gastrointestinal, é necessário tomar a menor dose efetiva de Bonifen como o menor curso possível.

No caso de uma febre ou dor persistir ou intensificar, é necessário consultar um médico.

Em doenças do fígado e insuficiência renal, Bonifen é prescrito com precaução. Quando o clearance de creatinina abaixo de 20 ml por minuto não é recomendado para tomar o medicamento. Em outros casos, na insuficiência renal, a depuração da creatinina deve ser monitorada. Em pacientes com alcoólatras crônicas e outras formas de cirrose, a concentração de naproxeno não ligado aumenta, então o medicamento deve ser tomado em doses menores. Os doentes idosos também são aconselhados a reduzir a dose diária de Bonifen.

Somente após consulta médica e com cautela é necessário levar o medicamento a pacientes com distúrbios hemorrágicos, asma brônquica, bem como pacientes com hipersensibilidade a outros analgésicos.

Se não houver prescrição médica, Bonifen não deve ser tomado simultaneamente com outros medicamentos anti-inflamatórios e analgésicos.

Os pacientes que seguem uma dieta com restrição de ingestão de sal devem levar em conta que um comprimido contém aproximadamente 25 mg de sódio.

É necessário evitar tomar o medicamento por 48 horas após a cirurgia.

Se for necessário determinar os 17 corticosteróides, Bonifen deve ser cancelado 48 horas antes do estudo. Além disso, a droga pode afetar a determinação do ácido 5-hidroxiindol acético na urina.

Bonifen pode retardar a taxa de reação, que deve ser levada em conta ao dirigir e realizar trabalhos que requeiram maior atenção.

Interação medicamentosa

Com o uso simultâneo de Bonifen com algumas drogas, os seguintes efeitos podem ocorrer:

• Outros antiinflamatórios não-esteróides: aumento do risco de efeitos colaterais (a combinação não é recomendada);
• Anticoagulantes: aumento do tempo de sangramento;
• Propranolol e outros beta-bloqueadores: diminuição do efeito anti-hipertensivo;
• Anticoagulantes, hidantoínas ou outras drogas que se ligam amplamente às proteínas plasmáticas: potencialização da ação ou a ocorrência de uma overdose de drogas;
• Furosemida: efeito natriurético reduzido;
• Inibidores da enzima conversora de angiotensina: um risco aumentado de desenvolver insuficiência renal;
• Probenecide: aumento do nível de naproxeno no plasma;
• Methotrexate, phenytoin, sulfonamides: um aumento no risco da sua ação tóxica, diminuindo a sua excreção;
• Ciclosporina: um risco aumentado de desenvolver insuficiência renal;
• Preparações antiácidas contendo magnésio e alumínio: diminuição da absorção do naproxeno.

Termos e condições de armazenamento

Manter fora do alcance das crianças a temperatura até 25 ° C.

Prazo de validade - 5 anos